Das IEEE 802.3 für Gigabit-Ethernet und angeblich das ANSI INCITS 263 * für das reguläre und das schnelle Ethernet enthalten Listen mit Anforderungen an die Signalqualität, die im Allgemeinen mit den sogenannten Ethernet-Konformitätstests getestet werden.
Das Dogma, dem ich während meiner Ausbildung ausgesetzt war, ist, dass jedes seriöse Ethernet-Produkt die Konformitätstests für die unterstützten Ethernet-Typen bestehen muss, die es verwendet. Daher sind die Tests obligatorisch und müssen durchgeführt werden.
Ich habe jedoch nie eine Erklärung gefunden, warum die Tests benötigt werden. Ich weiß, dass die regelmäßigen EMI-Tests erforderlich sind, weil die für die Frequenzregulierung zuständigen Stellen das Spektrum überwachen (sollten). Bei USB sind die USB-Logos urheberrechtlich geschützt, und Konformitätstests sind unter anderem erforderlich, um die Lizenz zur Verwendung der Logos zu erhalten.
Meine Frage lautet also:
Wenn mein Gerät EMV-Tests besteht und meine Ethernet-Magnete Isolationstests bestehen und mein Ethernet-Anschluss mit einem beschissenen 100 m langen Kabel funktioniert,
gibt es eine Art Ethernet-Polizei, die mich abholen kann, wenn ich sage dass mein Gerät über einen Ethernet-Anschluss verfügt, ich aber die Ethernet-Konformitätstests nicht durchgeführt habe?
Hintergrund: Allgemeine Antworten sind sehr willkommen, aber ich interessiere mich besonders für EU- und USA-Vorschriften, insbesondere für Medizinprodukte.
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Antworten:
Ich denke, Ihr Ausgangspunkt ist falsch: Sie entwerfen ein (medizinisches / medizinisches?) Gerät mit einem Kommunikationsanschluss (Ethernet / andere), kein Ethernet (was?) Mit einem Gerät. Technisch gesehen gibt es unter dem Gesichtspunkt der Standardisierung eine Art (Kategorie) von elektrischen / elektronischen Geräten, die (unter anderem) eine Kommunikationsfähigkeit aufweisen.
Erstens müssen Sie die Kategorie, in die Ihr zukünftiges Gerät fällt, so genau wie möglich bestimmen, und zweitens müssen Sie nach den Anforderungen (allgemein und / oder speziell) suchen, die für die Kategorie (des Geräts) in der interessierten Gerichtsbarkeit gelten / obligatorisch sind. In Europa könnte man von der IEC ausgehen .
Wenn Sie zur Kategorie zurückkehren, lautet die ICS-Nummer für die Gruppe "Medizinische Geräte" 11.040. Sie können / müssen die Nummer je nach Design genauer bestimmen, um die damit verbundenen Standards herauszufinden. Versuchen Sie es zum Beispiel hier .
Nachdem Sie (Sie selbst oder einen Spezialisten auf diesem Gebiet, z. B. in Kema oder einer anderen Zertifizierungs- / Prüfstelle) die geltenden Anforderungen an (die Kategorie) Ihrer Ausrüstung gefunden haben, wäre ein solcher Standard sehr wahrscheinlich ein Dach, dh ein solcher enthält Verweise auf (die Anforderungen von) vielen / einigen anderen Standards.
Zum Beispiel wird es (sehr wahrscheinlich) (unter anderem) einen Verweis auf EMV-bezogene Standards geben, einschließlich Anfälligkeit und Emission (CISPR); EMV-bezogene Standards wissen (normalerweise) nichts über Ehternet, aber viel über Kommunikationsports. Probieren Sie die IEC 60601- Serie (ja, jeder IEC / ISO / IEEE-Standard kostet spürbar).
Welche Tests? Was sind die Anforderungen?
Niemand kümmert sich darum, was ist mit dem Gerät im Rahmen der Anforderungen?
Niemand kümmert sich wieder darum, bevor die Anforderungen an die Geräte klar sind. Für bestimmte Ethernet-PHY gibt es die entsprechenden PICS. Befriedigt Ihre Implementierung diese?
Typischerweise und wahrscheinlich außerhalb des Kontexts eines Medizinprodukts könnte eine solche Konformität deklarativ sein und nicht unbedingt von einer spezialisierten Prüf- / Zertifizierungsstelle genehmigt werden. geerdete, schlechte Benutzererfahrung "in Bezug auf Ihr Gerät, in einem sozialen Netzwerk oder Forum im Internet - jede ist von Google und anderen Suchmaschinen gut indiziert.
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