Die übliche Methode zur Modellierung oder Schätzung der Desorptionsrate von Gas (z. B. CO2) aus einer flüssigen Lösung ist die Verwendung einer ähnlichen Gleichung
Dabei ist der molare (oder Massen-) Durchfluss, k L der Stoffübergangskoeffizient, a die spezifische Kontaktfläche, H einer der vielen Ausdrücke, die für die Henry-Konstante verwendet werden, und G und L stehen für Gas bzw. flüssige Phase.
Das Problem bei diesem Ansatz besteht darin, dass alle mir bekannten Korrelationen, die zur Schätzung von , a oder am häufigsten von k L a verwendet wurden, implizieren, dass ein Gasstrom mit einer bestimmten Gasgeschwindigkeit vorliegt (z. B. Belüftung oder Einblasen). Wie könnte ich k L a für eine stillstehende Lösung schätzen , zum Beispiel ein Glas mit Bier, in dem die Gasblasen langsam abgestreift werden? Wenn ich außerdem die Wirkung des Rührens des Biers mit einem Löffel beurteilen wollte, wie könnte ich die Wirkung abschätzen?
Antworten:
Die zu überprüfenden Transportmodelle sind Filmtheorie, Penetrationstheorie und Zweifilmtheorie.
Wenn Sie wirklich die Strömung eines in einer Flüssigkeit gelösten Gases in Betracht ziehen, kann die Löslichkeit ein zusätzliches Problem sein. Der Prozess der Bildung von Gasblasen aus gelöstem Gas ist Keimbildung + Wachstum. Die Blasen werden schwimmend. Diese Bewegung wird nicht durch Diffusion modelliert, sondern durch einen Prozess, der der freien Konvektion entsprechen könnte. Der kombinierte Transport von Gasblasen aus einem gelösten Gas in einer stehenden Flüssigkeit muss so modelliert werden, dass Keimbildung + Blasenwachstum + freie Konvektion der Blasen einbezogen werden. Ich müsste mich fragen, ob das Nettoergebnis (Keimbildung + Wachstum + Aufsteigen aus der Flüssigkeit) irgendwann zu einer homogenisierten Blasenkonzentration im Behälter führt. Überlegungen in Abwesenheit der Schwerkraft werden ebenso wie das Rühren.
Verweise
Hier einige Links, die ich in einer Suche "Luftstillstand, Stoffaustauschrate" mit oder ohne "gerührte Flüssigkeit" gefunden habe.
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